通辽结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测一次性能管多久？以后病情变化还要再做吗？
- 您好，检测结果反映的是取样时肿瘤的基因状态。如果后续治疗过程中病情进展，肿瘤基因可能发生变化，有时会建议重新检测以了解最新的基因情况，从而调整治疗策略。
- 如果报告显示有靶向药可用，是不是马上就能用上？
- 报告会列出所有理论上可用的靶向药物，包括已获批和临床在研的。具体能否使用、何时使用，需要您的主治医生结合您的整体病情、身体状况以及药物在国内的可及性，制定最终的治疗方案。
- 我能不能先付一部分，等报告出来再付尾款？
- 您好，非常抱歉，目前不支持这种付款方式。由于检测流程开始后即产生较高的实验室成本，因此需要在检测启动前完成全额付款。这是行业内的普遍做法。
- 如果检测结果一切正常，没有突变，是不是白花钱了？
- 并非如此。一份“未检出明确驱动突变”的报告同样具有重要价值。它可以帮助排除某些靶向治疗方案，让您和医生更聚焦于其他有效的治疗策略（如化疗、免疫治疗）。同时，MSI等关键指标的检测结果对预后和免疫治疗有重要指导意义。
- 你们在通辽有线下咨询点吗？想面对面聊聊。
- 在通辽，我们主要通过线上与您进行深度咨询，这能高效安排专家时间。如果情况特殊需要面对面沟通，我们的顾问可以为您协调在合作医疗机构的会面室进行交流。
用户评价 (5条，均分5.0)
最开始觉得120个基因好多，会不会华而不实？但解读医生一句话点醒了：对于晚期患者，测的全面才有可能‘绝处逢生’，找到那个罕见的用药机会。事实证明，我们真的找到了一个指南里没有、但文献有案例的突变，现在正准备尝试跨适应症用药。这份全面性给了我们最后的希望。
机构回复
读到此，我们深感肩上的责任。‘全面检测’的意义，正是在于为情况复杂的晚期患者，不留遗漏地寻找一切可能的机会。为您找到的新希望感到欣慰，祝愿尝试顺利！
价格确实不便宜，但服务对得起价格。从样本寄出到收到报告，每一步都有专属客服在微信上同步进度，心里特别踏实。有问题不管多晚留言，第二天一早准有回复，这种陪伴感很重要。
机构回复
感谢您对我们服务价值的认可。我们深知等待结果的焦虑，因此希望通过透明、及时的沟通为您分担。您的安心是我们努力的方向。
整个过程比想象中方便。医生取样后，机构直接上门来收样本，不用我自己操心送检。后续客服专门建了个群，进度到哪一步、报告什么时候出，都有人在群里及时同步，问问题回复也很快。最后电子报告直接发到手机上，看着挺清楚，主要省得我再跑一趟去拿纸质版，对上班族来说太友好了。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于优化全流程体验，从专业取样、便捷收样到全程进度透明可查，都是为了给您提供更省心、高效的服务。您的满意是我们前进的动力，祝您健康！
从提交到拿到报告，时间把握得很准。检测结果经得起推敲，这点很满意。美中不足的是，在等待期间，如果能更主动地推送一些进度节点提示（比如‘样本已上机分析’），而不是只能自己查，体验会更完美。
机构回复
感谢您的好评与细致建议。我们正升级客户系统，计划增加更主动、更细化的进度推送功能，让等待过程更透明、更安心。期待下次为您提供更好的体验。
主治医生推荐做的，说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些，但做完觉得值。报告挺详细的，不仅有基因突变列表，还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案，现在用上药了。
机构回复
感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通，确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用，这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利！
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