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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

通辽肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查的是什么?
这个检测主要针对非小细胞肺癌,同时分析三个关键部分:一是包含MSI在内的39个靶向用药相关基因,来寻找靶向药机会;二是化疗相关基因,评估部分化疗药物的效果和可能的毒副作用;三是通过PD-L1(22C3)蛋白表达水平,判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的潜在获益可能性,为综合治疗方案提供参考。
怎么预约做这个检测?
您可以通过合作的基因检测机构、健康管理中心或部分体检中心进行预约。通常需要您的主治医生开具检测申请单,然后由检测机构安排后续采样与送检流程。您也可以直接联系检测机构的客服进行详细咨询。
这个10400元是最终全部费用吗?还是有别的隐形收费?
10400元是套餐的最终费用,包含了肺癌39基因检测、PD-L1(22C3)表达检测的全部分析、报告和解读费用。没有其他隐形消费。这是一次性付费的自费项目,不支持医保报销。
我怀孕5个月了,最近查出来有肺部结节,能做这个基因检测吗?
通常不建议孕妇进行此项检测。检测需要使用组织样本,获取过程存在一定风险,且孕期用药选择非常特殊和谨慎,检测结果对当前阶段的指导意义可能有限。建议您先与产科医生和呼吸科医生充分沟通,首要任务是保障母婴安全,等分娩后再根据情况评估是否需要进行检测。
你们这个检测套餐,可以邮寄样本吗?我在外地不方便去。
您好,支持全国范围的样本邮寄服务。您联系客服预约后,我们会寄送专用的样本保存盒和运输箱给您的主治医生或指定医院,采集后的组织样本通过专业冷链寄回即可,全程有样本追踪。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.6)

曾** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现肺结节增大,忐忑不安了很久。虽然套餐主要针对肺癌患者,但为了求个心安,狠狠心自费做了。价格对我来说不算便宜,但想想如果真有啥问题,一次性把重要信息搞清楚也值了。结果暂时没发现致癌突变,PD-L1也是阴性,心里一块大石头落地了。就当是花钱买了个安心。

机构回复

感谢您的选择。用于早筛或风险评估确实需要一定决心,很高兴我们的检测为您提供了有效的参考信息,缓解了您的焦虑。健康投资值得,祝您身体健康!

2026-04-1948人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

对比了好几家选的你们,主要看中售后。果然没选错,报告解读不是一次性的,之后我老公病情有变化,我又去问,技术老师还是耐心地根据新情况给我分析,没有因为检测完了就不理我们。这种长期可咨询的承诺,他们做到了。

机构回复

感谢您的信任。我们的服务承诺是长期有效的,检测只是服务的开始。很高兴能在您先生病情变化时继续提供支持。请保持联系,我们一直在。

2026-04-1332人觉得有用
梁** 已验证 报告已出具

上周预约做了取样,整体过程比想象的顺利。护士手法挺专业的,会提醒我先放松,取样的时候动作比较轻,虽然有点不适但能接受。就是等待医生确认样本的时间有点长,大概等了二十多分钟,不过护士很耐心地跟我解释了需要确保样本量足够检测。感觉挺负责的,环境也干净,心里没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可与宝贵反馈。为确保检测结果的准确性,我们的确需要对样本进行现场质控与医生复核,因此可能延长了您的等待时间,敬请谅解。我们会继续优化流程,提升您的服务体验。祝您健康!

2026-04-1651人觉得有用
田** 已验证 主治医生推荐

医生推荐做的,检测质量应该没问题。就是感觉价格偏高,虽然知道技术成本高,但对普通家庭还是一笔不小的负担。希望能有一些针对经济困难患者的援助计划或分期选择。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在探索更多元的支付方案与公益合作。目前部分项目可与医保衔接,具体可咨询客服。我们会继续努力。

2026-04-1151人觉得有用
赖** 已验证 肺癌家属

报告很专业,但里面的专业术语太多了,像‘拷贝数变异’、‘TMB’这些,虽然后面有解释,但对我们外行来说理解起来还是有点费力。如果能有一个更简化、像讲故事一样的解读版本给患者看就更好了。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们已经提供了‘结果摘要’,但看来还可以做得更通俗易懂。我们会认真考虑您的意见,探索如何用更直观的方式传递复杂的基因信息,让每位患者都能更轻松地理解自己的报告。

2026-03-2945人觉得有用

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